| ECG obrigatório | >45a (♂) / >55a (♀) ou cardiopatia |
| METs funcionais | ≥4 METs = baixo risco (sobe escadas) |
| RCRI ≥ 3 | Alto risco — cardio pré-op |
| Betabloqueador em uso | Manter perioperatório |
| Estatina em uso | Manter perioperatório |
| AAS em uso | Manter salvo alto risco sangramento (ESC/ESA 2022) |
| IECA / BRA | Suspender 24h antes (ESC/ESA 2022) |
| GLP-1 (semaglutida) | Individualizar (ASA 2023: semanal, 1 semana antes; consenso 2024: dieta líquida 24 h e/ou POCUS gástrico) |
| Mallampati I-II | Via aérea favorável |
| Mallampati III-IV | VAD provável → preparar |
| Abertura bucal | ≥ 3 cm (2 dedos) |
| Distância tiro-mento | ≥ 6 cm (3 dedos) |
| Distância inter-incisivos | ≥ 4 cm (2 dedos) |
| Extensão cervical | Normal = sem restrição |
| Líquidos claros (adulto) | 2h (ASA 2023) |
| Líquidos claros (crianças) | 1h (ESAIC 2022) |
| Leite materno | 3h (ESAIC 2022, era 4h) |
| Fórmula / leite não materno | 6h |
| Refeição leve | 6h |
| Refeição sólida / gordurosa | 8h |
| GLP-1 (semaglutida/liraglutida) | Individualizar (ASA 2023: semanal, 1 sem. antes; consenso 2024: dieta líquida 24 h e/ou POCUS gástrico) |
| Volume corrente | 6–8 mL/kg peso ideal |
| PEEP | 5–8 cmH₂O |
| Pressão platô | <30 cmH₂O |
| Driving pressure | <15 cmH₂O |
| FiO₂ | Mínima eficaz |
| Atividade motora | Move 4 extremidades = 2 pts |
| Respiração | Tosse livre = 2 pts |
| Circulação | PA ± 20% basal = 2 pts |
| Consciência | Alerta e orientado = 2 pts |
| SpO₂ | ≥ 92% AR = 2 pts |
| Alta SRPA | ≥ 9 / 10 |
| Laringe mais anterior/cefálica | IOT mais difícil |
| Occiput proeminente | Posição sniffing sem travesseiro |
| Língua proporcionalmente maior | Obstrução de VA mais fácil |
| Menor CRF / VO₂ alto | Dessaturação muito mais rápida |
| Mielinização incompleta | Maior sensibilidade a opioides |
| Líquidos claros | 1h (ESAIC 2022) |
| Leite materno | 3h (ESAIC 2022) |
| Fórmula / leite | 6h |
| Sólidos | 6–8h |
| Via aérea | Edema laringe → TOT 6,0–6,5 |
| Estômago | Sempre cheio → RSI |
| SpO₂ dessatura | Muito mais rápido |
| Bupivacaína hiperbárica 0,5% | 10–12,5 mg IT |
| Morfina intratecal | 100 mcg (analgesia 12–24h) |
| Fentanil intratecal | 20–25 mcg |
| Nível sensitivo alvo | T4–T6 |
| Profilaxia hipotensão | Fenilefrina 25–50 mcg/min (1ª escolha) ou noradrenalina ~0,05 mcg/kg/min (alternativa) — Kinsella 2018 |
| DUE | SEMPRE — deslocamento uterino esquerdo |
| Propofol (indução) | Peso magro (LBW) |
| Propofol (manutenção) | Peso ajustado |
| Succinilcolina | Peso real |
| Rocurônio | Peso ideal |
| Opioides | Peso magro/ideal |
| Sugamadex | Peso real |
| BZD | Peso magro |
| VC ventilação | SEMPRE peso ideal |
| Propofol (indução) | Reduzir 30–50% → 1–1,5 mg/kg |
| Opioides | Reduzir 30–50% → titular |
| Midazolam | Reduzir 50–75% → 0,5–1 mg |
| Halogenado (MAC) | Reduzir 30–40% |
| Sugamadex | Menos bloqueio residual que a neostigmina (ASA 2023) |
| Evitar | Benzodiazepínicos (risco delirium) |
| Preferir | Dexmedetomidina para sedação |
| Evitar BIS <40 e surto-supressão (prevenção de delirium) | |
| Analgesia | Multimodal — minimizar opioides |
| Hipnótico preferencial | Cetamina 1–2 mg/kg |
| Etomidato | 0,3 mg/kg (estabilidade HD) |
| Propofol | EVITAR — hipotensão grave |
| BNM | Succinilcolina 1,5 mg/kg (RSI) |
| Ácido tranexâmico | 1 g IV em 10 min (nas 1as 3h) |
| Fibrinogênio alvo | >2 g/L |
| Cálcio | Cálcio guiado por Ca²⁺ iônico (CaCl₂ 1 g a cada ~4 CH) |
| Lidocaína simples | 4,5 mg/kg |
| Lidocaína c/ epi | 7 mg/kg |
| Bupivacaína simples | 2 mg/kg (máx 150 mg) |
| Bupivacaína c/ epi | 3 mg/kg (máx 225 mg) |
| Ropivacaína | 3 mg/kg (máx 300 mg) |
| Levobupivacaína | 2,5 mg/kg (máx 150 mg) |
| Indução adulto | 1,5–2,5 mg/kg IV |
| Indução idoso | 1–1,5 mg/kg (reduzir 30-50%) |
| Infusão TIVA | 4–12 mg/kg/h |
| Sedação | 25–75 mcg/kg/min |
| Indução | 0,3 mg/kg IV |
| RSI | 0,3 mg/kg (estabilidade HD) |
| Indução IV | 1–2 mg/kg |
| Indução IM | 4–6 mg/kg |
| Sub-anestésica (analgesia) | 0,1–0,3 mg/kg bolus |
| Infusão anti-hiperalgesia | 0,1–0,2 mg/kg/h |
| Pré-medicação VO | 7,5–15 mg VO (0,3–0,5 mg/kg pediátrico) |
| Pré-medicação IV | 1–3 mg IV (titulado) |
| Indução IV | 0,1–0,35 mg/kg IV (raramente usado isolado) |
| Sedação procedimento | 1–2,5 mg IV titulado |
| Infusão UTI | 0,02–0,1 mg/kg/h (risco acúmulo) |
| Sedação UCI | 0,2–0,7 mcg/kg/h IV (sem bolus) |
| Sedação cirúrgica | 0,5–1 mcg/kg/h IV |
| Carga IV (cuidado) | 0,5–1 mcg/kg em 10 min (↑ risco bradicardia) |
| Adjuvante raqui/peridural | 0,5 mcg/kg IN pediátrico |
| Indução | 2–5 mcg/kg IV |
| Manutenção | 1–2 mcg/kg IV |
| Resgate SRPA | 25–50 mcg IV |
| Analgesia IV | 2–4 mg IV titulado a cada 5 min |
| Intratecal (raqui) | 50–150 mcg IT (analgesia 12–24h) |
| Peridural | 3–5 mg (início 30–60 min, pico 90 min) |
| PCA | 1 mg/bolus, lock-out 5–8 min |
| Redução em idosos | 50% dose adulto (acúmulo M6G) |
| Analgesia IV (adjuvante) | 0,1–0,3 mcg/kg IV |
| Indução TIVA (complemento) | 0,3–1 mcg/kg IV |
| Intratecal (raqui) | 5–10 mcg IT (início rápido, 4–6h) |
| Infusão TIVA | 0,3–1 mcg/kg/h |
| CAM adulto (40a) | 1,15% |
| CAM + N₂O 60% | ~0,5% |
| Manutenção típica | 0,8–1,5% (ajustar por clínica) |
| CAM idoso (80a) | ~0,75% (redução ~35%) |
| TOF ratio ≥0,1-0,9 (moderado) | 2 mg/kg IV |
| PTC 1–2 (bloqueio profundo) | 4 mg/kg IV |
| Reversão imediata (pós-ISR) | 16 mg/kg IV (≥3 min após rocurônio) |
| Intubação | 0,15–0,2 mg/kg IV (3–5 min) |
| Manutenção | 0,03 mg/kg IV (bolus) |
| Infusão | 1–3 mcg/kg/min |
| Intubação | 0,4–0,5 mg/kg IV (onset 2–3 min) |
| Manutenção | 0,1 mg/kg IV (bolus) |
| Infusão | 5–9 mcg/kg/min |
| Hipotensão raqui/peridural | 5–15 mg IV bolus |
| Profilaxia (IC/bradicardia) | 5–10 mg IV |
| Infusão | 10–20 mg/h IV |
| Bolus raqui (adulto) | 50–100 mcg IV bolus |
| Infusão profilática (raqui) | 25–50 mcg/min IV (initiar no bloqueio) |
| Hipotensão intraoperatória | 50–200 mcg IV titulado |
| Bolus IV (hipotensão) | 0,5–2 mg IV bolus (titulado) |
| Infusão IV | 0,5–5 mg/h IV |
| Ampola | 10 mg/mL — diluir: 10 mg em 100 mL SF = 0,1 mg/mL |
| PONV profilaxia | 4–8 mg IV na indução |
| Analgesia adjuvante | 0,1–0,2 mg/kg (até 8mg) — reduz dor até 24h |
| Prolonga bloqueios periféricos | 4–8 mg IV (efeito comparável ao perineural) |
| Anti-inflamatório | Reduz edema VA, fadiga pós-op |
| Pré-op | 300–600 mg VO 1h antes |
| Pós-op | 300 mg VO 8/8h por 48-72h |
| Fixo | Volume corrente |
| Variável | Pressão de pico |
| Quando usar | Padrão intraop · ARDS |
| Fixo | Pressão inspiratória |
| Variável | Volume corrente |
| Quando usar | ARDS · torácica · pediatria |
| VC | 4–6 mL/kg PI |
| Driving pressure | <15 cmH₂O |
| Pplat | <30 cmH₂O |
| PEEP grave | 12–18 cmH₂O |
| FR | 10–14 irpm |
| I:E | 1:3 a 1:4 |
| PEEP | 3–5 cmH₂O |
| FiO₂ | SpO₂ 88–92% |
| FR | 8–12 irpm |
| I:E | 1:4 a 1:5 |
| PEEP | 3–5 ou ZEEP |
| PaCO₂ | Aceitar até 80 se pH >7,15 |
| EtCO₂/PaCO₂ | 35–40 mmHg |
| PAM | ≥80 mmHg (PPC≥60) |
| Hiperventilação | CONTRAINDICADA profilática |
| VC | 6–8 mL/kg PESO IDEAL |
| PEEP | 8–12 cmH₂O |
| Posição | Trendelenburg reverso 30° |
| VC | 4–6 mL/kg PI |
| Noradrenalina | PAM ≥65 (SSC 2021) |
| Hidrocortisona | 200 mg/dia se refratário |
| IRRS <80 | Alta probabilidade de sucesso |
| IRRS >105 | Alta probabilidade de falha |
| T4 (mamilos) | Cesárea, abdominal alta |
| T6 (xifoide) | Abdominal alta |
| T10 (umbigo) | Abdominal baixa, hernia |
| T12 (virilha) | Cirurgia urológica baixa |
| L1 (coxa alta) | MMII proximal |
| S1-S5 (períneo) | Períneo, cirurgia anal |
| Cesárea | Bupivacaína hiperbárica 10–12 mg |
| Abdominal inferior | 10–12,5 mg |
| Abdominal alta | 12,5–15 mg |
| MMII / ortopedia | 12,5–15 mg |
| Períneo / ambulatorial | 7,5–10 mg |
| Morfina IT | 50–150 mcg (analgesia 12-24h) |
| Fentanil IT | 20–25 mcg (melhora onset) |
| Clonidina IT | 15–45 mcg (prolonga bloqueio) |
| Dexametasona IT | Não recomendada: off-label, sem segurança estabelecida no neuroeixo |
| Ropivacaína 0,1-0,2% | + Fentanil 2 mcg/mL |
| Bupivacaína 0,0625-0,125% | + Fentanil 2 mcg/mL |
| Infusão contínua | 6-12 mL/h (ajustar nível) |
| PCEA | Bolus 5 mL + lockout 20 min |
| 1 MET | Cuidados pessoais básicos |
| 4 METs | Subir 1 lance escadas, andar plano rápido |
| 4-10 METs | Trabalho doméstico pesado, caminhada rápida |
| >10 METs | Esportes vigorosos (natação, corrida) |
| Morfina | CrCl <30: reduzir 50-75% |
| Atracúrio/Cisatracúrio | Sem ajuste (Hofmann) |
| Sugamadex | CrCl <30: evitar (sem diálise eficaz) |
| Midazolam | CrCl <30: reduzir 50% |
| Morfina IV 10 mg | = referência |
| Fentanil IV | 100 mcg |
| Sufentanil IV | 10 mcg |
| Tramadol IV | 100 mg |
| Codeína VO | 200 mg |
| Metadona VO | Conversão não linear — consultar tabela |
| Ondansetrona | 4 mg IV (final cirurgia) |
| Dexametasona | 4-8 mg IV (indução) |
| Droperidol | 0,625-1,25 mg IV |
| Scopolamina patch | 1,5 mg TD (noite anterior) |
| TIVA (propofol) | Reduz PONV vs halogenado |
| Metoclopramida 10 mg IV (eficácia fraca) | |
| Haloperidol | 0,5-1 mg IV |
| Prometazina | 6,25-12,5 mg IV |
| Cetamina | 0,1-0,3 mg/kg bolus (anti-hiperalgesia) |
| Lidocaína IV 1,5 mg/kg + até 1,5 mg/kg/h (abd) | |
| MgSO₄ | 30-50 mg/kg em 20 min |
| Gabapentina | 300-600 mg pré-op (uso seletivo; evidência fraca) |
| Dexametasona | 8 mg (reduz dor+PONV+fadiga) |
Sem peso, estima: 0–12 meses = meses/2 + 4; 1–5 anos = 2 × idade + 8; 6–12 anos = 3 × idade + 7. Prefira o peso real.
| Procedimento | Bupivacaína hiperbárica 0,5% | Adjuvante |
|---|---|---|
| Cesárea | 10–12 mg (2–2,4 mL) | fentanil 10–25 mcg ± morfina 50–100 mcg |
| Hérnia, membros inferiores, quadril | 10–15 mg (2–3 mL) | fentanil 10–25 mcg opcional |
| Urológica (RTU) | 10–15 mg | bloqueio até T10 |
| Períneo e anal (sela, sentado) | 5–7,5 mg (1–1,5 mL) | — |
| Idoso ou frágil | reduzir 25–30% (7,5–10 mg) | — |
| Analgesia de parto (raqui-peridural) | 2,5 mg | fentanil 15–25 mcg |
Peridural lombar: cerca de 1–1,5 mL por segmento a bloquear (bupivacaína 0,5% ou ropivacaína 0,75% para cirurgia; 0,1–0,2% para analgesia), em doses fracionadas após dose-teste. Reduzir em gestantes, idosos e obesos. Material educacional.
Questões comentadas · simulado · revisão de erros